Se aprueba una nueva posibilidad de tratamiento para las mujeres con cáncer de mama
Agencias a jueves 13 de julio de 2006
Desde hoy las pacientes con cáncer de mama que actualmente están en tratamiento hormonal con tamoxifeno, tienen una nueva oportunidad de mejorar su posibilidad de vivir más tiempo libres de enfermedad cambiando a un tipo de tratamiento diferente, Arimidex (anastrozol).
La nueva indicación ha sido aprobada por Reconocimiento Mutuo en diversos países de la Unión Europea, entre ellos España, en donde a partir de ahora este medicamento estará autorizado también para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama inicial en mujeres postmenopáusicas con receptores hormonales positivos que han recibido tamoxifeno adyuvante durante 2 a 3 años.
Entre los numerosos datos aportados en respaldo de esta nueva indicación, procedentes de estudios clínicos llevados a cabo por grupos colaboradores internacionales independientes, destacan los ensayos ABCSG-8, ARNO 95 e ITA, diseñados específicamente para investigar los efectos del cambio de tratamiento en mujeres que ya recibían tamoxifeno para el cáncer de mama inicial. El análisis del grupo colaborador del estudio ARNO demostró que cambiar de tamoxifeno a anastrozol puede mejorar de forma significativa la posibilidad de que una mujer viva más tiempo libre de enfermedad, comparado a continuar con tamoxifeno.
Con más de dos millones de pacientes/año de experiencia, anastrozol es ahora el inhibidor de la aromatasa más utilizado en el mundo. Fue aprobado inicialmente en 2002 para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama inicial y es ahora el único inhibidor de la aromatasa que ha confirmado ser superior a tamoxifeno cuando se utiliza durante el periodo recomendado de cinco años de tratamiento, como se ha demostrado en el Análisis de Tratamiento Completo del estudio ATAC. Igualmente es el único inhibidor de la aromatasa con amplios datos de tolerabilidad durante un periodo total de 5 años de tratamiento y tiene un perfil beneficio riesgo establecido en el marco de la adyuvancia.
Este producto, descubierto por AstraZéneca, precisamente la misma compañía que hace más de un cuarto de siglo descubrió el tamoxifeno, ha demostrado ser significativamente más eficaz que tamoxifeno en la prevención de la recurrencia en cáncer de mama en estadio inicial en mujeres postmenopáusicas, pero hasta ahora, sólo estaba autorizado para su uso tras cirugía en cáncer de mama, en pacientes de nuevo diagnóstico (conocido como tratamiento adyuvante primario). La nueva indicación le convierte en el primer y único inhibidor de la aromatasa aprobado tanto para uso en tratamiento adyuvante desde el inicio como después de 2-3 años de tamoxifeno.
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