| GAISBOCK |
ENFERMEDAD DE GAISBOCK
Policitemia hipertónica.
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| GALIPPE |
ENFERMEDAD DE GALIPPE
Gingivitis alveolodentaria infecciosa.
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| GALVANI |
ENFERMEDAD DE GALVANI
Derrame seroso peritoneal en la pu-
bertad, que se resorbe espontánea-
mente.
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| GAMMA |
ENFERMEDAD DE GAMMA
Esplenogranulomatosis siderótica.
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| GAMSTORP |
ENFERMEDAD DE GAMSTORP
Adinamia episódica hereditaria. Forma
particular de parálisis periódica fa-
miliar, con hipercaliemia.
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| GANDY |
ENFERMEDAD DE GANDY
Infantilismo tardío, pospuberal, con-
secutivo a una enfermedad infecciosa
o a un traumatismo testicular.
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| GANSSLEN |
ENFERMEDAD DE GANSSLEN
Anemia esplénica hemolítica y distro-
fias óseas en el cráneo y diáfisis.
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| GARRE |
ENFERMEDAD DE GARRE
Osteomielitis esclerótica no supura-
da.
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| GASSER |
ENFERMEDAD DE GASSER
Anemia aguda curable del lactante
con hipoplasia medular criptogené
tica.
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| GASTAUT |
ENFERMEDAD DE GASTAUT
Encefalitis mioclónica de la primera
infancia con disritmia mayor. Espas-
mos infantiles en flexión.
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| GAUCHER |
ENFERMEDAD DE GAUCHER
Xantomatosis (endotelioma del bazo),
dislipoidosis, esplenomegalia, hiper-
plasia ganglionar y hepática.
Seudotuberculosis aspergilósica de
los cebadores de palomas.
Reumatismo crónico progresivo ge-
neralizado.
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| GAYET |
ENFERMEDAD DE GAYET
Forma rara de sueño letárgico fatal,
semejante al nelaván o enfermedad
del sueño.
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| GEE O DE GEE-HERTER |
ENFERMEDAD DE GEE O DE GEE-HERTER
Infantilismo intestinal.
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| GEE-THAYSEN |
ENFERMEDAD DE GEE-THAYSEN
Esteatorrea idiopática de los adultos
o enfermedad celiaca de los adultos.
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| GENNES-DELARUE-VERICOURT |
ENFERMEDAD DE GENNES-DELARUE-VERICOURT
Hemocromatosis con síndrome endocrino
hepatomiocárdico, cirrosis bronceada,
deficiencias poliglandulares y manifes-
taciones cardiacas.
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| GENSOUL |
ENFERMEDAD DE GENSOUL
Anguina de Ludwig.
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| GERHARDT |
ENFERMEDAD DE GERHARDT
Eritromelalgia.
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| GERLIER |
ENFERMEDAD DE GERLIER
Vértigo paralizante epidémico; afec-
ción nerviosa que ataca a los traba-
jadores del campo y de establos ,
caracterizada por dolor, paresia,
vértigo, ptosis y contracciones
musculares.
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| GERSON |
ENFERMEDAD DE GERSON
Trombogenia.
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| GIBERT |
ENFERMEDAD DE GIBERT
Pitiriasis rubra.
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| GIBNEY |
ENFERMEDAD DE GIBNEY
Perispondilitis.
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| GIERKE |
ENFERMEDAD DE GIERKE
Hepatonefromegalia glucogénica, a
veces con cardiomegalia; glucogeno-
sis.
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| GILBERT |
ENFERMEDAD DE GILBERT
Ictericia crónica intermitente consti-
tucional con bilirrubinemia intensa
por déficit de glucuronoconjugación,
transmitida hereditariamente como
carácter recesivo ligado al sexo.
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| GILBERT-LEREBOULLET-HERSCHER |
ENFERMEDAD DE GILBERT-LEREBOULLET-HERSCHER
Colemia familiar simple.
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| GILCHRIST |
ENFERMEDAD DE GILCHRIST
Blastomicosis norteamericana.
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| GILLES DE LA TOURETTE |
ENFERMEDAD DE GILLES DE LA TOURETTE
Tic convulsivo asociado con ecolalia
y coprolalia.
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| GIOVANNINI |
ENFERMEDAD DE GIOVANNINI
Tricofitosis rara.
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| GLENARD |
ENFERMEDAD DE GLENARD
Esplacnoptosis.
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| GLISSON |
ENFERMEDAD DE GLISSON
Raquitismo. |
| GOLDFLAM |
ENFERMEDAD DE GOLDFLAM
Miastenia grave seudoparalítica.
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| GOLDSCHEIDER |
ENFERMEDAD DE GOLDSCHEIDER
Epidermólisis ampollar hereditaria.
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| GOLDSTEIN |
ENFERMEDAD DE GOLDSTEIN
Telangiectasia hereditaria con epis-
taxis familiar.
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| GORHAM |
ENFERMEDAD DE GORHAM
Osteólisis masiva que afecta sobre
todo las clavículas, las costillas,
el esternón, el fémur, el maxilar y
los iliacos. Radiológicamente se ob-
serva una desaparición de las imáge-
nes óseas en algún sector.
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| GORHAM-STOOR |
ENFERMEDAD DE GORHAM-STOOR
Fusión ósea localizada con desapari-
ción progresiva y silenciosa de un
hueso. Posible papel de una malforma-
ción congénita: fístulas arterioveno-
sas intraóseas.
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| GOTTINGA |
ENFERMEDAD DE GOTTINGA
Fiebre tifoidea.
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| GOUGEROT |
ENFERMEDAD DE GOUGEROT
Blastomicosis cutánea.
Epidermodermitis infecciosa debida a
estreptococos o estafilococos.
Dermatitis por fotosensibilización,
lesiones precancerosas.
Eritema papuloso extensivo y doloroso.
Hiperqueratosis en máculas esclerodér-
micas.
Liquen porcelanado en pápulas conflu-
yentes o aisladas.
Lupus eritematoso con miastenia.
Enfermedad trisintomática: septicemia
de germen desconocido en brotes erup-
tivos que comprenden elementos erite-
matopapulosos, máculas purpúricas y
nódulos intradérmicos.
Pénfigo crónico benigno.
Flebitis crónica nodular.
Sarcoides consecutivos a oleomas me-
dicamentosos.
Verrucoma epitelioide con adenopatía
satélite.
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| GOUGEROT-CARTEAU |
ENFERMEDAD DE GOUGEROT-CARTEAU
Papilomatosis papulosa confluente y
reticulada.
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| GOUGERTO-DEGOS |
ENFERMEDAD DE GOUGEROT-DEGOS
Paraqueratosis anular extensiva.
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| GOURAUD |
ENFERMEDAD DE GOURAUD
Hernia intestinal. |
| GOWERS |
ENFERMEDAD DE GOWERS
Espasmo saltatorio.
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| GRAEFE |
ENFERMEDAD DE GRAEFE
Seudoglaucoma con decoloración papilar
alteraciones del campo visual, pérdi-
da rápida de la visión, sin modifica-
ciones de la presión ocular.
Oftalmoplejía progresiva.
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| GRANCHER |
ENFERMEDAD DE GRANCHER
Esplenomegalia.
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| GRASSET |
ENFERMEDAD DE GASSET
Edema azul histérico.
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| GRAVES |
ENFERMEDAD DE GRAVES
Bocio exoftálmico.
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| GREENFIELD |
ENFERMEDAD DE GREENFIELD
Encefalopatía desmielinizante infan-
til.
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| GREENHOW |
ENFERMEDAD DE GREENHOW
Melanodermia parasitaria, enfermedad
de los vagabundos.
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| GREENWALD |
ENFERMEDAD DE GREENWALD
Pentosuria esencial. Afección familiar
hereditaria, sin traducción clínica,
más frecuente en el sexo masculino y
en la raza judía.
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| GRIESINGER |
ENFERMEDAD DE GRIESINGER
Anquilostomiasis.
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| GRIFFITH |
ENFERMEDAD DE GRIFFITH
Artritis osificante generalizada,
con anquilosis.
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| GRISEL |
ENFERMEDAD DE GRISEL
Tortícolis nasofaríngeo; contractura
de los músculos prevertebrales provo-
cada por una afección aguda de la
nasofaringe.
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| GROENOW |
ENFERMEDAD DE GROENOW
Degeneración nodular de la córnea;
enfermedad hereditaria y familiar.
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| GROSS |
ENFERMEDAD DE GROSS
Colagenosis. |
| GRUBER |
ENFERMEDAD DE GRUBER
Disencefalia esplacnoquística. Poro-
encefalia con lesiones poliquísticas
en diversos órganos (hígado, páncreas,
riñón).
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| GRUBY O GRUBY-SABOURAUD |
ENFERMEDAD DE GRUBY O GRUBY-SABOURAUD
Tiña tonsurante infantil debida al
"Trichophyton microsporum".
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| GRUMBACH-BOURRILLON-AUVERT |
ENFERMEDAD DE GRUMBACH-BOURRILLON-AUVERT
Enfermedad fibroquística del hígado. |
| GUELLINTO-HENOCH |
ENFERMEDAD DE GUELLINOT-HENOCH
Púrpura fulminante de Henoch.
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| GUGLIELMO |
ENFERMEDAD DE GUGLIELMO
Eritrocitosis maligna.
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| GUINON |
ENFERMEDAD DE GUINON
Enfermedad de Guilles de la Tourette.
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| GUITERAS |
ENFERMEDAD DE GUITERAS
Estado morboso semejante a la blasto-
micosis.
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| GULL |
ENFERMEDAD DE GULL
Mixedema de los adultos.
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| GULL Y SUTTON |
ENFERMEDAD DE GULL Y SUTTON
Arteriosclerosis. |
| GUNTHER |
ENFERMEDAD DE GUNTHER
Polimiositis hemoglobinúrica.
Porfiria congénita (síndrome de foto-
sensibilización y coloración oscura
de la orina).
H. Síndrome de Hart.
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