| Fabre |
Sindrome de Fabre.Anemia hipocrómica. |
| Fabry |
Sindrome de Fabry .Angioqueratosis. |
| Fairley |
Sindrome de Fairley (síndrome poliglobulia-tumor).Asociación paradójica de: poliglobulina eritrocítica (6-8 millones hematíes), tumor neoplásico (especialmente renal, pero también hemangioblastoma cerebeloso, neoplasias uterinas, gástricas, hepáticas, etc.). |
| Falconer-Weddell |
Sindrome de Falconer-Weddell (síndrome costoclavicular o de compresión costoclavicular).Síntomas neurovasculares de la extremidad superior,producidos por la compresión de la arteria subclavia y del plexo braquial entre la clavícula y la primera costilla. |
| Falta |
Sindrome de falta .Síndrome pluriglandular de senilidad precoz. |
| Fallot |
Sindrome de Fallot.Tetralogía de Fallot. |
| Fanconi |
Sindrome de Fanconi.Pancitopenia hereditaria: anemia aplásica familiar, hemorragias, malformaciones del esqueleto y muerte antes de alcanzar la edad adulta.
Nefrocalcinosis por hipercalcemia idiopática del lactante. |
| Fanconi (toni-debre) |
Sindrome de Fanconi (toni-debre).Raquitismo precoz con grandes oscilaciones térmicas, glucosuria, hiperglucemia, albuminuria y elevación de la urea sanguínea. |
| Fanconi-Hegglin |
Sindrome de Fanconi-Hegglin.Neumopatía atípica de etiología vírica con: infiltrados pulmonares fugaces y erráticos, a veces trastornos hepáticos y reacción de wassermann ligeramente positiva (no hay sífilis). |
| Fanconi-Lignac |
Sindrome de Fanconi-Lignac .Ver síndrome de Lignac. |
| Farmacoprivo |
Sindrome de Farmacoprivo (síndrome de abstinencia).Conjunto de trastornos que presenta un paciente acostumbrado a determinada droga cuando se le priva súbitamente de la misma. |
| Favre-Chaix |
Sindrome de Favre-Chaix .Angiodermitis pigmentaria y purpúrica. pequeños infiltrados hemorrágicos maculosos, purpúricos o equimóticos, asociados a placas pigmentadas y a dermatitis superficial. |
| Faxen |
Sindrome de Faxen .Complejo sintomático que acompaña a la esquizofrenia, estados encefalopáticos alcoholismo crónico: conducta amanerada, iteración, retropulsión, rigidez y giro alrededor del eje longitudinal. |
| Feldman |
Sindrome de Feldman .Liquen plano folicular. variedad de liquen plano del cuero cabelludo, con destrucción del folículo piloso, alopecia cicatrizal y erupción de pápulas planas o foliculares espinosas; puede afectarse la mucosa oral.
Prurito. |
| Felty |
Sindrome de Felty .Combinación de artritis crónica deformante,esplenomegalia, linfadenopatía, leucopenia, y pigmentación cutánea; probable asociación de artritis y enfermedad de banti. |
| Fernet |
Sindrome de Fernet.Congestión pulmonar. |
| Fernet-Boulland |
Sindrome de Fernet-Boulland .Pleuroperitonitis tuberculosa. |
| Fiessinger |
Sindrome de Fiessinger .Denominación propuesta por a. lemaire para el síndrome de autoagresión. |
| Fiessinger-Leroy |
Sindrome de Fiessinger-Leroy .Asociación de trastornos oculares (conjuntivales), uretrales (uretritis aséptica), artropatías múltiples recidivantes y trastornos enterocolíticos probablemente de origen vírico. |
| Fiessinger-Leroy-Reiter |
Sindrome de Fiessinger-Leroy-Reiter (síndrome de Fiessinger-Leroy).Asociación de trastornos oculares (conjuntivales), uretrales (uretritis aséptica), artropatías múltiples recidivantes y trastornos enterocolíticos probablemente de origen vírico. |
| Fiessinger-Guy Albot |
Sindrome de Fiessinger-Guy Albot .Cirrosis hepática residual (hipertrófica) con esplenomegalia, sin ascitis ni insuficiencia hepática, debida a una estenosis prolongada del colédoco. |
| Fiessinger-Merklen |
Sindrome de Fiessinger-Merklen .Cirrosis icteriopigmentaria xantomatosa. |
| Fiessinger-Rendu |
Sindrome de Fiessinger-Rendu .Ectodermosis erosiva pluriorificial: inflamación con síndrome febril de todas las mucosas externas con erupción vesiculosa y erupción cutánea inconstante, variceliforme o purpúrica. |
| Figuera |
Sindrome de Figuera .Síndrome familiar osteomiodistrófico con infantilismo y retraso mental. |
| Fisher |
Sindrome de Fisher .Asociación de ataxia, generalmente intensa, oftalmoplejía externa e interna casi completa y pérdida de los reflejos profundos. |
| Fitz |
Sindrome de Fitz .Cuadro sintomático de la pancreatitis aguda: dolor epigástrico, vómitos, colapso, seguido, dentro de las veinticuatro horas, de tumefacción circunscrita del epigastrio o timpanismo. |
| Fitz-Hugh |
Sindrome de Fitz-Hugh .Peritonitis perihepática de origen anexítico (gonocócico). |
| Flatau |
Sindrome de Flatau .Inflamación diseminada del tejido nervioso. |
| Fleischner |
Sindrome de Fleischner. Síndrome radioclínico pulmonar: zonas de atelectasia pulmonar planas, parcelarias, con imágenes típicas de colapso "dirigido", en bandas estrechas en las bases pulmonares. son factores predisponentes la atonía diafragmática y la estasis secretoria bronquial.
la causa reside en afecciones pulmonares, bronquiales o subdiafragmáticas. |
| Foerster |
Sindrome de Foerster .Hipertonía muscular generalizada de los viejos arterioscleróticos. |
| Foix |
Sindrome de Foix .Parálisis unilateral completa, motora sensitiva y simpática, con exclusión del nervio óptico, que indica una lesión en la pared lateral del seno cavernoso. |
| Foix-Alajouanine |
Sindrome de Foix-Alajouanine .Mielitis necrótica progresiva con paraplejía espástica, luego fláccida y amiotrofias. |
| Foix-Chavany-Levy |
Sindrome de Foix-Chavany-Levy .Síndrome sensitivo cortical con trastornos variables de la sensibilidad con afasia, ceguera verbal y apraxia ideomotriz, hipotonía y amiotrofia. |
| Foix-Hillemand |
Sindrome de Foix-Hillemand .Distrofia crurovesicoglútea. |
| Forbes-Albright |
Sindrome de Forbes-Albright.Amenorrea y galactorrea por adenoma cromófobo de la hipófisis. |
| Forestier-Certonciny |
Sindrome de Forestier-Certonciny .Seudoartritis rizomiélica; periartritis de la cintura escapular. |
| Forestier-Jaquelin |
Sindrome de Forestier-Jaquelin .Hidrartrosis idiopática intermitente, sintomática de un reumatismo crónico inflamatorio. |
| Forestier-Rotes |
Sindrome de Forestier-Rotes.Panartritis envainante progresiva.
Hiperostosis anquilosante de la columna vertebral y de los miembros, con afectación del estado general, febrícula, y, a veces, iritis o iridociclitis. |
| Forster-Kennedy |
Sindrome de Forster-Kennedy.Atrofia óptica primitiva de un ojo y estasis papilar del otro. se debe a un tumor cerebral del lado de la atrofia óptica. |
| Foster-Kennedy |
Sindrome de Foster-Kennedy (síndrome de Kennedy) .Neuritis óptica retrobulbar, escotoma central con atrofia óptica del lado de la lesión y edema de la papila en el lado opuesto, de los tumores del lóbulo frontal del cerebro. |
| Fouquet |
Sindrome de Fouquet .Polisinovitis reumática con hidropesía articular gigante. |
| Fox-Fordyce |
Sindrome de Fox-Fordyce .Prurigo papuloso en placas de las regiones pilosas. |
| Foville |
Sindrome de Foville.Hemiplejía alterna (parálisis de la cara del lado de la lesión y parálisis de los miembros del lado opuesto) con pérdida del movimiento conjugado de los globos oculares hacia el lado de la lesión, en las lesiones del puente. |
| Fraga |
Sindrome de Fraga .Forma de insuficiencia suprarrenal de la malaria. debilidad muscular, hipotensión y taquicardia en la bipedestación; hipotermia y pigmentación cutánea. |
| Franceschetti |
Sindrome de Franceschetti .Disostosis maxilofacial. |
| Franck |
Sindrome de Franck .Trombopenia esencial manifestada por un síndrome hemorragíparo (tiempo de sangría alargado, coágulo irretráctil, signo del brazal negativo). |
| Francois-Hallermann-Streiff |
Sindrome de Francois-Hallermann-Streiff .Discefalia con cara de pájaro y anomalías dentarias, enanismo, hipotricosis, atrofia cutánea, microftalmía y catarata congénita. |
| Frankl-Hochwart |
Sindrome de Frankl-Hochwart . Síndrome neurológico producido por la compresión cerebral originada por un tumor de la glándula pineal. Se caracteriza por: sordera bilateral, ataxia, signos de deficiencia hipofisaria y reducción concéntrica del campo visual con limitación de la mirada hacia arriba. |
| Frenkel |
Sindrome de Frenkel .Síndrome de contusión ocular. secuelas menores de los traumatismos del globo ocular: lesiones de la córnea, iris, cristalino, vítreo y fondo, con alteración de los reflejos pupilares y de la agudeza visual. |
| Freud |
Sindromed de Freud .Diplejía cerebral infantil familiar. |
| Frey |
Sindrome de Frey (síndrome auriculotemporal).Enrojecimiento y sudación de la mejilla al masticar los alimentos, en las lesiones de la glándula parótida, a causa de una complicación del nervio auriculotemporal. |
| Friedel-Pick |
Sindrome de Friedel-Pick .Pericarditis constrictiva con perihepatitis constrictora y retráctil. |
| Friedmann |
Sindrome de Friedmann .Serie cíclica de síntomas debidos a la encefalitis subaguda progresiva de origen traumático. |
| Friedmann-Roy |
Sindrome de Friedman-Roy .Asociación de debilidad mental, síntomas motores y alteraciones de los reflejos, observado en los seis hijos de un matrimonio de primos; sumamente raro. |
| Friess-Pierrou |
Sindrome de Friess-Pierrou. Adenopatías superficiales con bronquitis y eosinofilia sanguínea, de etiología filariásica. |
| Frimodt-Moeller |
Sindrome de Frimodt-Moeller (sinónimo de síndrome de Weingarten).Eosinofilia tropical y bronquitis asmatiforme. |
| Froesch-Prader |
Sindrome de Froesch-Prader.Síndrome hipoglucémico debido a la intolerancia a la fructosa. debe distinguirse de la enfermedad de silver: fructosuria asintomática de carácter hereditario. |
| Frohlich |
Sindrome de Frohlich (síndrome de adiposogenital).Aumento de la cantidad de grasa junto con atrofia genital,observado en los tumores de la hipófisis. |
| Froin |
Sindrome de Froin.Combinación de cambios del líquido cefalorraquídeo, caracterizada por color amarillo claro transparente, presencia de globulina en gran cantidad, coagulación rápida y mayor número de linfocitos, que se observa en la pérdida de comunicación del líquido con los ventrículos cerebrales. |
| Froment |
Sindrome de Froment .Pericarditis tuberculosa de evolución constrictiva subaguda. en los sujetos jóvenes se presenta como una poliserositis en la que se entreveran los signos inflamatorios con los trastornos mecánicos debidos a constricción pericárdica. |
| Fuchs |
Sindrome de Fuchs.Ectodermosis erosiva, síndrome mucocutáneo agudo con eritema, estomatitis y conjuntivitis seudodifteroide.
Heterocromía del iris (precipitados en la cara posterior de la córnea y catarata capsular). degeneración unilateral del iris. distrofia seudoepitelial con degeneración de la córnea.
Síndrome de Barré-Lieou con lesión de la columna cervical. |
| Furtado-Alvim |
Sindrome de Furtado-Alvim .Polimiositis de forma seudomiopática |
