| Labbe |
Sindrome de Labbe .Síndrome parabasedowiano con hipersimpaticotonía, trastornos vasomotores y psíquicos, sin hipertiroidía. |
| Labbe-Tinel-Doumer |
Sindrome de Labbe-Tinel-Doumer .Manifestación clínica del feocromocitoma: hipertensión arterial paroxismal que luego se hace permanente, con nefritis crónica secundaria. |
| Laennec-Gendrin |
Sindrome de Laennec-Gendrin .Manifestación clínica de infarto pulmonar hemoptoico debido a una embolia pulmonar. |
| Lageze |
Sindrome de Lageze .Manifestación clínica de la celulitis: exudado vascular de origen histológicamente no inflamatorio, atribuido a fenómenos alérgicos. |
| Lambling-Conte |
Sindrome de Lambling-Conte (síndrome carencial de los gastrectomizados). |
| Landouzy-Dejerine |
Sindrome de Landouzy-Dejerine.Atrofia muscular progresiva facioescapulohumeral de la infancia. |
| Landry |
Sindrome de Landry.Parálisis ascendente aguda. |
| Landsteiner-Fanconi-Andersen |
Sindrome de Landsteiner-Fanconi-Andersen .Fibrosis quística del páncreas |
| Langeron |
Sindrome de Langeron (síndrome adiposogenital).Aumento de la cantidad de grasa junto con atrofia genital,observado en los tumores de la hipófisis. |
| Lannois-Bernoud |
Sindrome de Lannois-Bernoud .Sinónimo de síndrome de Sturge-Weber. |
| Lannois-Gradenigo |
Sindrome de Lannois-Gradenigo .Neuralgia facial, dolores oculares y parálisis del vi par craneal consecutivos a una mastoiditis supurada trepanada o a la extensión de un cáncer del cavum hacia la punta del peñasco. |
| Lartigue |
Sindrome de Lartigue .Hidrocución o muerte súbita que se produce en los sumergidos por síncope originado por un reflejo vasomotor. |
| Lasegue |
Sindrome de Lasegue.Imposibilidad, en el histerismo, de ejecutar ningún movimiento del miembro anestesiado sin auxilio de la vista. |
| Lassueur-Graham-Little |
Sindrome de Lassueur-Graham-Little .Lesiones asociadas de pelada y de liquen.
Alopecia de las axilas, del pubis y de cuero cabelludo. |
| Laubry-Soulie-Heim de Balzac |
Sindrome de Laubry-Souilie-heim de Balzac.Síndrome frenopericárdico en las coronaritis: elevación del hemidiafragma izquierdo e irritación del frénico. |
| Laubry-Walser |
Sindrome de Laubry-Walser.Insuficiencia miocárdica funcional sin lesiones comprobables. |
| Launois |
Sindrome de Launois .Gigantismo. |
| Laurence-Cleret |
Sindrome de Laurence-Cleret (síndrome adiposogenital).Aumento de la cantidad de grasa junto con atrofia genital,observado en los tumores de la hipófisis. |
| Laurence-Bardet |
Sindrome de Laurence-Bardet (síndrome de Laurence-Moon-Biedl).Distrofia adiposogenital, retardo mental, retinosis pigmentaria, defectos craneales y a veces polidactilia; variedad de hipopituitarismo. |
| Laurence-moon-biedl |
Sindrome de Laurence-Moon-Biedl .Distrofia adiposogenital, retardo mental, retinosis pigmentaria, defectos craneales y a veces polidactilia; variedad de hipopituitarismo. |
| Lawford |
Sindrome de Lawford .Angiomatosis oculocutánea con glaucoma tardío, sin trastornos neurológicos. |
| Lawrence |
Sindrome de Lawrence .Diabetes lipoatrófica, opuesta al síndrome de darnaud o diabetes lipopletórica. |
| Lawson |
Sindrome de Lawson.Manifestación de disfunción tiroidea: acortamiento del tiempo que transcurre entre la percusión del tendón de aquiles y la contracción muscular en el hipertiroidismo y cosntante alargamiento en la insuficiencia tiroidea.Se mide por el registro reflexográfico o fotomotograma. |
| Layani |
Sindrome de Layani .Reumatismo xantomatoso: forma excepcional del reumatismo crónico progresivo inflamatorio. |
| Lazorthes |
Sindrome de Lazorthes .Crisis del "tercer día" en cirugía cerebral, así como en los traumatismos craneales: trastorno puramente reactivo debido a una onda de edema cerebral curable médicamente. |
| Le Doux |
Sindrome de le Doux .Asociación de fibrosis pulmonar disneizante progresiva y enfermedad de dupuytren.
Evolución grave; puede considerarse como una colagenosis. |
| Leitner |
Sindrome de Leitner .Asociación de eosinofilia pulmonar con tuberculosis. |
| Lelong-Joseph |
Sindrome de Lelong-Joseph .Anemia brusca y pasajera que aparece en los recién nacidos entre el quinto y vigésimo día, probablemente debida a incompatibilidad rhesus fetomaterna. |
| Lemierre-Marquezy |
Sindrome de Lemierre-Marquezy.Nefritis aguda uremígena que se presenta en el curso de las neumococemias graves. |
| Lenegre-de Bruix |
Sindrome de Lenegre-de Bruix.Coronaritis reumática, una de las formas graves de reumatismo cardiaco que provoca infartos anatómicos. |
| Lenoble-Aubineau |
Sindrome de Lenoble-Aubineau .Síndrome nistagmo mioclonía. nistagmo congénito, fasciculaciones musculares, temblores, trastornos vasomotores y exaltación de los reflejos.
Es de carácter familiar y hereditario. |
| Lepine-Froin |
Sindrome de Lepine-Froin (síndrome de Froin).Combinación de cambios del líquido cefalorraquídeo,caracterizada por color amarillo claro transparente, presencia de globulina en gran cantidad, coagulación rápida y mayor número de linfocitos, que se observa en la pérdida de comunicación del líquido con los ventrículos cerebrales. |
| Leredde |
Sindrome de Leredde .Disnea intensa de esfuerzo de la niñez, con enfisema avanzado y ataques de bronquitis aguda febril; secuela remota de sífilis hereditaria. |
| Leri |
Sindrome de Leri.Paresia atrófica de las extremidades sin síndrome piramidal ni dolores pero con trastornos objetivos de la sensibilidad profunda generalmente de origen sifilítico. |
| Leriche |
Sindrome de Leriche .Trastornos debidos a obliteración de la bifurcación aórtica por trombosis crónica aortoiliaca con crioestesia, fatiga a la marcha, amiotrofia, impotencia genital y gangrena de los miembros inferiores. |
| Lermoyez |
Sindrome de Lermoyez .Ataque de vértigo que aparece después de un aumento de sordera, y mejoría de la audición después del ataque. |
| Leschke |
Sindrome de Leschke.Debilidad general, hiperglucemia y manchas parduscas de la piel. |
| Leucoblastico de Rozman |
Sindrome de Leucoblastico de Rozman .En las metástasis óseas de los tumores malignos se presenta una leucoeritroblastosis, sin otra anormalidad. |
| Levi |
Sindrome de Levi.Hipertiroidismo paroxismal. |
| Levi-Roussy |
Sindrome de Levi-Roussy.Atrofia muscular peroneal con escoliosis y ataxia cerebelosa. |
| Lewis |
Sindrome de Lewis .Síndrome de esfuerzo; astenia neurocirculatoria en soldados. |
| Lewis-Gallavardin |
Sindrome de Lewis-Gallavardin .Síndrome de arritmia cardiaca con taquicardia paroxismal ventricular, de pronóstico grave que se diagnostica por electrocardiografía. |
| Leyton-Torn-Bull-Bratton |
Sindrome de Leyton-Torn-Bull-Bratton.Macrogenitosomía con tumor primitivo del timo. |
| Lhermitte |
Sindrome de Lhermitte .Síndrome de oftalmoplejía internuclear anterior; síndrome de fascículo longitudinal medio, con parálisis ocular, nistagmo y parálisis de los ojos debido a una lesión del fascículo longitudinal posterior. |
| Lhermitte y Mcalpine |
Sindrome de Lhermitte y Mcalpine.Combinación de síntomas debidos a lesiones piramidales y extrapiramidales como los que se observan en las parálisis seudobulbar. |
| Lhermitte-Trelles |
Sindrome de Lhermitte-Trelles.Síndrome de la arteria cerebelosa superior limitado a la calota; la misma manifestación clínica del síndrome de guillen-garcin-perón, pero sin el hemisíndrome cerebeloso. |
| Lian |
Sindrome de Lian .Hernia hiatal asociada a trombosis venosas. |
| Lian-Pollet |
Sindrome de Lian-Pollet.Crisis anginosa de forma cardiogástrica durante el infarto de miocardio. |
| Lian-Puech |
Sindrome de Lian-Puech .Angor coronario febril agudo. |
| Lian-Siguier |
Sindrome de Lian-Siguier .Lupoeritematovisceritis maligna. |
| Libman-Sacks |
Sindrome de Libman-Sacks .Fiebre persistente de tipo séptico,anemia progresiva y erupciones cutáneas eritematosas y purpúricas en personas jóvenes. |
| Lichtheim |
Sindrome de Lichtheim.Degeneración subaguda o esclerosis de la menuda espinal, en curso progresivo. |
| Lightwood |
Sindrome de Lightwood.Forma infantil del síndrome de albright.
Los mismos signos y síntomas de acidosis renal con nefropatía tubular y de nefrocalcinosis pero además con retardo del crecimiento, raquitismo vitaminorresistente, accidentes de deshidratación aguda y curación en pocos meses por los alcalinos. |
| Lignac |
Sindrome de Lignac .Cistinosis: enanismo, raquitismo vitaminorresistente, hepatomegalia y depósitos de cistina en el cristalino. |
| Lindeau |
Sindrome de Lindeau .Presencia de una masa quística angiomatosa en una retina y en el cerebelo o cuarto ventrículo. |
| Loculacion |
Sindrome de loculacion (síndrome de Froin).Combinación de cambios del líquido cefalorraquídeo, caracterizada por color amarillo claro transparente, presencia de globulina en gran cantidad, coagulación rápida y mayor número de linfocitos, que se observa en la pérdida de comunicación del líquido con los ventrículos cerebrales. |
| Loeffler |
Sindrome de Loeffler .Aparición de una sombra radiológica pulmonar de evolución rápida, signos de irritación pasajera de las vías biliares y eosinofilia sanguínea pronunciada (ascaridiasis). |
| Loeper-Baumann |
Sindrome de Loeper-Baumann.Infiltrados pulmonares lábiles, pasajeros, con eosinofilia sanguínea (asma, parasitosis, etc.). |
| Loeper-Mathieu-Marre |
Sindrome de Loeper-Mathieu-Marre.Angor coronario de origen cólico. |
| Lofgren |
Sindrome de Lofgren .Asociación de adenopatías mediastínicas y eritema nudoso, de etiología no tuberculosa, tal vez vírica o alérgica. |
| Loosser-Debray-Milkman |
Sindrome de Loosser-Debray-Milkman .Aspecto radiológico observado en las grandes osteomalacias; aclaramiento lineal de 1-2 mm de anchura que interrumpe la imagen opaca del hueso. |
| Lorain |
Sindrome de Lorain (síndrome de Lorain-Lévi).Enanismo hipofisario con infantilismo. |
| Lorain-Levi |
Sindrome de Lorain-Levi .Enanismo hipofisario con infantilismo. |
| Louis Barr |
Sindrome de Louis-Barr (síndrome de Barr). |
| Lowe |
Sindrome de Lowe .Afección hereditaria y familiar o embriopatía sufrida durante los primeros meses de la gestación que asocia una nefropatía con aminoaciduria, raquitismo vitamino d resistente, cataratas bilaterales con glaucoma y frecuente retraso mental. |
| Lubarsch-Pick |
Sindrome de Lubarsch-Pick .Amiloidosis atípica asociada con engrosamiento difuso de la lengua, esclerodermia y complicación de los músculos esqueléticos. |
| Luetscher |
Sindrome de Luetscher .Síndrome de hipernatremia; síndrome de hiperosmolaridad caracterizado por hipernatremia, hipercloremia, hipersomolaridad extracelular e intensa deshidratación celular.
Los síntomas son sequedad de la piel, taquipnea, torpor o estupor, hipertermia y, ocasionalmente, irritabilidad muscular. |
| Lust-Nelis |
Sindrome de Lust-Nelis.Toxicosis aguda del lactante. |
| Lutenbacher |
Sindrome de Lutenbacher .Estenosis mitral con defecto del tabique interauricular. |
| Lyell |
Sindrome de Lyell .Dermatitis ampollar aguda con despegamiento masivo de la epidermis con trastornos generales muy graves.
Frecuentemente de origen yatrógeno alérgico con un factor infeccioso previo. |
| LLoyd |
Sindrome de LLoyd. Adenomatosis pluriendocrina (adenomas múltiples en la hipófisis, paratiroides, islotes endocrinos del páncreas y, a veces, bronquiales). |
