Determinadas Mutaciones genéticas causarían la muerte súbita en bebés
Human inmonology a martes 12 de septiembre de 2006
Varios estudios relacionaron el síndrome de la muerte súbita del lactante (SMSL) con mutaciones del gen denominado IL-10, el cual ayuda a controlar la función inmune del organismo.
El mismo equipo británico que demostró esta asociación halló que sucede lo mismo con IL-6, una proteína que participa en la inflamación, y con el factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF, por su sigla en inglés), una proteína que estimula el crecimiento de los vasos sanguíneos
Por lo tanto, "algunos casos de SMSL tendrían una base biológica", dijo el investigador principal del estudio, el doctor David B. Drucker.
"Aunque algunos opinan que los casos de SMSL se deben a un abuso accidental o deliberado, un abusador no puede modificar los genes del bebé", agregó el experto.
En la revista Human Immunology, el equipo dirigido por Drucker, de la University of Manchester, describió los resultados del estudio post-mortem de muestras de tejido de 25 bebés cuyas muertes se atribuyeron al SMSL.
Los científicos hallaron que una variante específica del VEGF y otra del IL-6 estaban sobrerrepresentadas en esos bebés, al compararlos con un grupo de control.
El equipo destacó que el grupo estudiado no fue el mismo en el que se había hallado la mutación del gen IL-10.
No obstante, los investigadores indicaron que si un bebé tuviera las tres mutaciones, tendría 14 veces más probabilidades de ser una víctima del SMSL.
La exposición al humo del cigarrillo y a otras amenazas, como colocar al bebé en una posición "equivocada" para dormir, aumentarían aún más ese riesgo.
"Poder identificar a los bebés en riesgo ayudaría a orientar la prevención. Pruebas de laboratorio demostraron años atrás que la inmunoglobulina a la venta permitiría proteger a los bebés", dijo Drucker.
"Ahora sería posible definir una cohorte adecuada de bebés en riesgo para realizar un ensayo clínico", concluyó el investigador
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