El nivel de génes hereditarios influye en la evoluciòn del cáncer de mama precoz
Reuters health a viernes 14 de septiembre de 2007
La evolución de una mujer con cáncer de pecho y la mutación del gen BRCA1 será "insatisfactoria", aún cuando los tumores se diagnostiquen en un estadio temprano mediante un programa de seguimiento, indicó un estudio.
Por otro lado, las mujeres con cáncer de mama diagnosticado durante un programa de seguimiento y una mutación del gen BRCA2, o una mutación no detectable, son más propensas a tener una buena evolución, señaló el estudio.
Estos resultados demuestran diferencias claras en la evolución de los cánceres de mama genéticamente distintos detectados mediante un programa de seguimiento, escribió el equipo dirigido por Pat Moller, del Centro Clínico Rikshospitalet-Radiumhospitalet, en Oslo, Noruega, en la última edición de International Journal of Cancer.
Además de los antecedentes familiares de cáncer de pecho, tener una mutación de los genes BRCA1 o BRCA2 aumenta el riesgo de una mujer de desarrollar tumores mamarios.
El equipo analizó la evolución según el nivel de mutación en 442 mujeres con cáncer de mama hereditario que participaban en un programa de detección y tratamiento tempranos.
De ellas, 89 (el 20 por ciento) tenían mutaciones del gen BRCA1, 35 (el 8 por ciento) del gen BRCA2 y 318 (el 72 por ciento) carecía de una mutación identificable.
Según el equipo, la tasa de sobrevida a cinco años fue mucho más baja en las portadoras del BRCA1 (del 73 por ciento) que en las portadoras del BRCA2 (del 96 por ciento) y aquellas sin mutación (con un 92 por ciento).
"Los nuevos resultados deberían tenerse en cuenta cuando las mujeres con antecedentes familiares de cáncer de mama deben tomar decisiones informadas sobre sus controles y tratamiento", concluyeron los investigadores.
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